... izquierda (levógiro). Por consiguiente, es preciso distinguir entre el D-gliceraldehído y el L-gliceraldehído y escribir sus fórmulas así:Dado que las aldosas pueden ser sintetizadas,...
... , D-glucosa y L-glucosa, según su estructura derive del D-gliceraldehído o del L-gliceraldehído. la D-glucosa es la forma más extendida en la naturaleza; es dextrógira y, en...
... -glucosa y L-glucosa, según su estructura derive del D-gliceraldehído o del L-gliceraldehído, cada uno de los cuales presenta dos formas isómeras, α y β. En la naturaleza es más...
... ).Nos encontramos, pues, en presencia de dos isómeros posibles, L y D, como en el caso del gliceraldehído; se especificará mediante los signos «+» o «-» el sentido del poder rotatorio (dextrógiro ...
... .Clasificación de los glúcidos OSAS o monosacáridos Aldosas. Llevan un grupo aldehído Aldotriosa (ej.gliceraldehído) Aldotetrosas (ej. eritrosa) ... Cetosas. Llevan un grupo cetona Cetotriosas (ej ...
... a parte no son frecuentes las osas de ocho o más átomos de carbono. La triosa más importante es el gliceraldehído, aldosa de fórmula CH2OH-CHOH-CHO con un carbono asimétrico, por lo que son posibles ...
... plano (verticales) se representan con líneas de trazos. Un intercambio de dos grupos cualesquiera de su proyección de Fischer convierte a una molécula en su enantiómero. Ejemplo, el L-gliceraldehído.
... glicerol y los ácidos grasos. La molécula de glicerol se convierte después de una serie de reacciones gliceraldehído-3-fosfato y entra así en la vía metabólica de los glúcidos. Los ácidos grasos ...
... -1,6-difosfato. El enzima aldolasa escinde este compuesto en dos moléculas de triosafosfato (gliceraldehído-3-fosfato y dihidroxicetona-fosfato), que a través de la formación de diversos productos ...
... plano (verticales) se representan con líneas de trazos. Un intercambio de dos grupos cualesquiera de su proyección de Fischer convierte a una molécula en su enantiómero. Ejemplo, el L-gliceraldehído.
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